近日，ECHA从已经完成REACH注册的物质中筛选出了162个物质，欧盟成员国主管机关将会对这些物质进行进一步的审核。在确定这些物质是否需要管制前，主管机关会先对这些物质的注册卷宗进行人工审核。

ECHA及主管当局每年都会利用IT和人工筛选的手段筛选出一批物质。其目的是通过明确这些物质对人体健康和环境产生的风险，并通过REACH和CLP的有效手段来确保这些有害物质得以安全使用。

在过去的三轮IT筛选中，共筛选出893个需要进一步审核的物质，其中581个物质正在接受成员国主管机构的进一步审核，78%是需要有监管行动，有些物质甚至需要联动的监管行动。

此次审核的物质清单主要由IT系统自动筛选确定。筛选出的物质主要为：

具有致癌性，致突变性以及生殖毒性的物质(CMR);

具有持久性，生物累积性和毒性的物质(PBT);

内分泌干扰物;

致敏剂;

具有特异性靶器官毒性反复接触特性的化学物质。

具有以上特性的化学物质将会根据是否会在使用中导致人体暴露或者环境释放进行进一步筛选。主管机关将会在筛选后的物质清单中挑选出一些物质开展人工审核。

如果注册的物质被ECHA列入了筛选清单中，将会收到ECHA的提醒信息。最新的物质信息有助于成员国主管机关评估物质是否需要监管行动。因此，ECHA建议企业自我审核注册卷宗，有需要的话，及时更新注册卷宗以改进卷宗中的不足。

初批清单是IT系统自动筛选出来，在最终落入筛选清单前，还需人工核查，因此ECHA暂不公布这批清单。但是一旦确定某些注册物质需要监管行动，这些物质信息将会及时在ECHA官网上予以对外公布。